/ / Läkemedelsberedning "Cefatoxin". Instruktioner för användning

Läkemedelsberedning "Cefatoxin". Instruktioner för användning

Den farmaceutiska beredningen "Cefatoxin"bruksanvisningen anger, hänvisar till tredje generationen cefalosporin antibiotika. Det är den mest effektiva medicinen som används för att eliminera allvarliga infektionssjukdomar, lokaliserade i genitourinary system, inre organ.

Läkemedlet "Cefatoxin" -instruktionrekommenderar användning vid behandling av personer med immunbrist. Denna medicinering finns i form av pulver till injektionsvätska. I originalförpackningen finns en flaska för en dos.

Farmaceutisk beredning "Cefatoxin", beskrivningverkningsmekanism som ger instruktioner för användning, tillhandahåller inte bara upphörande av reproduktion av patogena mikroorganismer utan även förstörelsen av orsakssystemet för själva sjukdomen. Detta läkemedel är aktivt mot ett ganska stort antal mikrober, bland vilka det finns sådana som är resistenta mot effekterna av andra cefalosporiner.

Läkemedlet verkar enligt följande: En halvtimme efter introduktionen uppnås sin maximala koncentration, den kännetecknas av god spridning över alla vävnader och organ av patienten. Det noteras att läkemedlet övervinner blod-hjärnbarriären, så det används ofta för att eliminera hjärnhinneinflammation. En stor mängd läkemedel ackumuleras i de inre organen, hudintegritet, muskuloskeletala systemet, cerebrospinalvätska.

Läkemedlet "Cefatoxin", anvisningarna visar, avlägsnas från patientens kropp med urin.

Denna medicinering är indicerad för behandlinginfektionssjukdomar i ENT-organ gonoré, klamydia och andra sjukdomar i det genitourära systemet; förorening av blod endokardit; meningit; infektiösa skador på ben, leder, dermis eller muskelvävnad; sjukdomar i reproduktionssystemets organ.

Den farmaceutiska beredningen "Cefatoxin", instruktionsanvisningarna, kan kombineras med andra antibiotika (särskilt med aminoglykosider).

Den maximala aktiviteten hos läkemedlet är fast vid behandling av infektionssjukdomar i hud och mjuka vävnader - upp till 100% och även vid behandling av hjärnhinneinflammation - 95%.

Den optimala dosen bestäms av den behandlande läkaren. Den erforderliga mängden medicinering beror på patientens tillstånd och sjukdoms svårighetsgrad. Läkemedlet administreras intravenöst eller intramuskulärt. Injektioner görs med tolv timmars mellanrum (förutsatt att sjukdomen är svag). Specialisten kan besluta att minska denna period till åtta timmar. I svåra fall kan intervallet minskas till sex timmar.

Specificerat läkemedel är kontraindicerat tillAnvändning för kvinnor i tidig graviditet, individer med individuell intolerans mot antibiotika, såväl som patienter som lider av njursvikt.

Biverkningar utvecklas extremt sällan, de passerar som regel efter drogmissbruk.

Vid användning av det angivna läkemedletbetyder att mer än tio dagar rekommenderas att utföra ett blodprov. Vid användning av läkemedlet av en ammande mamma bör amning avbrytas. Mängden medicinering bestäms enbart av läkaren, det beror på tillståndet hos njurarna hos patienten.

Hos personer som lider av tarm- eller magsår, är det möjligt att utveckla allvarliga komplikationer vid användning av detta läkemedel.

Under hela behandlingsperioden rekommenderasta ett multivitaminkomplex (läkemedlet "Supradin", "Sana-Sol" och andra) och ett kosttillskott som innehåller levande bifidobakterier (det bibehåller tarmmikrofloran i optimalt tillstånd).

Läs mer: