Läkemedelsberedning "Bellalgin". Instruktioner för användning
Läkemedelsberedning "Bellalgin", instruktionPå ansökningsrapporter, är ett kombinerat läkemedel som används i gastroenterologi. En tablett innehåller tvåhundra och femtio milligram natriummetamizol, en liknande mängd bensokain, ett hundra milligram natriumvätekarbonat, femton milligram belladon-extrakt (tjock). Dessa aktiva komponenter i läkemedlet kompletterar inte bara, men förbättrar också effekten av varandra.
Läkemedlet "Bellalgin" (instruktion påansökan innehåller denna information) ger en måttlig spasmolytisk effekt, kan sakta tarmmotiliteten, minska surheten och utsöndringen av magsaften och även ge lokalbedövning och smärtstillande effekter. Läkemedlet är effektivt för att eliminera smärta i den epigastriska regionen (även i ett hyperacidtillstånd).
Läkemedlet "Bellalgin" instruktioner för användningDen rekommenderar att du använder för symtomatisk behandling av både korta ungdomar över fjorton, och vuxna patienter som lider av tarm kolik och gastralgi medföljande hyperaciditet gastrit, gallsten, ulcerös skador på tolvfingertarmen och / eller magen, spastisk kolit. Det är tillåtet att använda agenten i den komplexa behandlingen.
Läkemedlet "Bellalgin". Instruktioner för användning, dosering
Detta läkemedel tasInåt (oralt). Medicinering "Bellallin" (tabletter) ska inte krossas, uppdelad. Vid receptionen är det nödvändigt att tvätta det med en tillräcklig mängd rent vatten. Det rekommenderas att applicera drogen direkt efter att ha ätit. I regel är denna medicin inte föreskriven för långvarig behandling. Varaktigheten av behandlingen och den optimala dosen bestäms uteslutande av den behandlande läkaren. Nedan är medelvärdet:
Vid klagomål på magbesvär visas vuxna patienter en tablett högst tre gånger om dagen. Ta inte mer än tre tabletter i taget och mer än tio under dagen.
Det noteras att om förbättringen av patientens tillstånd inte inträffar efter tre dagar från början av behandlingen, ska han ordineras ett annat behandlingsschema med Bellallgin-läkemedlet.
Instruktioner för användning rapporterar detDen behandlade farmaceutiska beredningen kan orsaka utvecklingen av följande biverkningar: agranulocytos (extremt sällsynt), leukopeni, takykardi, ihållande törst, lös avföring / förstoppning, torrhet i munnen. På den centrala delen av nervsystemet är sjukdomar som sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, överexcitering eller omvänt svaghet, apati inte uteslutna. Dessutom kan huden på huden se utslag, känsla av klåda, utveckla urtikaria.
Läkemedlet i fråga är inte föreskrivet förallvarlig felfunktion i levern eller njurarna, glaukom, störningar i det hematopoietiska systemet, godartad prostatahyperplasi. Läkemedlet är också kontraindicerat hos patienter yngre än fjorton och gravida kvinnor.
En ökad toxisk effekt har upprättats,produceras av detta läkemedel, när de används tillsammans med orala preventivmedel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och tricykliska antidepressiva medel.
Vid överdosering indikeras gastrisk lavage, symtomatisk behandling, användning av enterosorbenter. Terapi bör utföras under överinseende av en specialist (på ett sjukhus).
Läkemedlet säljs i blåsor av tio stycken vardera.
Utsätt inte tabletterna för direkt solljus.
