Mystisk patologi - ögon heterochromi

Heterokromi i ögat är associerat med nedsatt syntespigment - melanin. Människor med denna patologi har en annan färg på irisen. Melanotropin hormon som produceras i hypofysen, går in i blodomloppet och cerebrospinalvätska, sprider sig i hela kroppen, vilket således reglerar biosyntesen av melanin i kroppen. Sedan hormon molekyl cytocidala peptidhydrolaser. Därför, i händelse av brott mot biosyntesen av melanin melanotropin och utvecklar heterophthalmia. Det bör sägas att koncentrationen av melanin orsakar ögonfärgen. Irisfärgen är nära relaterad till pigmentering av hud och hår. Det finns två huvudtyper av iris - ljus (mestadels blågrå med olika nyanser) och brun (mörk och ljusbrun). Det har fastställts att det är absolut identiska iris har existerar inte samma mänskliga naturen (dvs. lokalisering och koncentration av pigment).

Heterokromi i ögat kan också förekomma iResultatet av depigmentering. De flesta experter är benägna att den version som sant depigmentation bildas på grund av dystrofiska processer i ögonens iris. En viktig faktor i utvecklingen av ögonhetererochrom är ärftlighet. I det här fallet kommer ett öga vara av farens färg och den andra av moderns.

Glöm inte att ögat är heterochromiutvecklas på grund av olika sjukdomar (irit, glaukom, choroidit, sideros, blödningar etc.). Vid första anblicken anses skillnaden i irisfärgen vara en av de ljusaste symptomen. En mer detaljerad studie fastställer dock den underliggande sjukdomen.

Heterokromi i ögat är uppdelat i tre typer: sekretorisk, komplett, central. Ett kännetecken för sekretorisk heterochromi är att i en iris finns det två färger. Med fullständig heterochromi, ögonen på en man med olika färger. Med central heterochromi har iris mer än två färger. För övrigt är en färg dominerande och bildar en ring runt eleven.

Som ett resultat av oftalmiska studier,Det noteras att hos personer med diagnos av ögonhetererochrom, är katarakt och cykliter oftare inspelade. Heterokromi är lika vanligt i både ljusögda blondiner och mörkögda brunetter. Vissa författare hävdar att denna patologi är allt vanligare hos blåögda patienter. I vissa fall observeras heterochromi hos människor från tidig barndom, hos andra - patienter fastställer detta faktum endast i vuxen ålder. Heterokromi registreras ofta hos patienter i åldrarna 20 till 45 år.

Heterochromia med en neurogen etiologi i allafall åtföljs av en normal funktion av det lätta ögat, utan någon form av avsättningar på hornhinnans yta, ogenomskinlighet i glasögon och linsen. Vid en mikroskopisk undersökning finns en minskning av koncentrationen av stromal pigment i jämförelse med det andra ögat. I detta fall är pigmenteringen av ögonens iris enhetlig i alla dess delar. Denna typ av heterochromi kännetecknas av närvaron av sympatisk nervpares på sidan där den missfärgade irisen är belägen. Utvecklingen av neurogen heterochrom är associerad med ökad irritabilitet hos den cervicala sympatiska noden. Således påverkar denna nerv utvecklingen av iris och dess pigment. Dessa förändringar indikerar en allvarlig dysfunktion i apparaten i nervsystemet och kärlsystemet. En sådan sjukdom som albinism utvecklas när bildningen av retinal och mesodermalt pigment störs. Heterokromi i ögat är begränsat till ett enda mesodermalt pigment av irisen. En annan skillnad mellan albinism och heterochrom är att det inte ger komplikationer och är en familjär, ärftlig anomali av pigmentbiosyntesen i kroppen.