Vesta syndrom

För första gången har konstiga infantila spasmer beskrivitsVäst 1841. Det var då om sin egen son. Särskilt stressade kontinuerligt progressiv symptomatologi i psykomotorisk. Sjukdomen ansågs oåterkallelig.

Vesta syndrom inkluderade en triad av karakteristiksymtom - upprepad serie av spasmer, hämning av psykomotorisk utveckling, uttalade förändringar (paroxysmal) på EEG. Uppkomsten är gradvis, de första symptomen kan väl framstå även hos friska barn, men brukar observeras mot bakgrund av uttalad psykomotorisk fördröjning. Det observeras oftare hos barn på fyra till sex månader, men sjukdomen utesluts inte senare (upp till fyra år). Pojkar är mer benägna till sjukdomen.

Infantila spasmer är oftast symmetriska,bilaterala, korta, med en plötslig sammandragning av muskelgrupper. Beslagets beskaffenhet beror på de involverade grupperna (flexor, extensor). Spasmer kan spridas antingen till alla muskler eller för att skilja musklerna (nackmuskler, buksmuskler). Vanligtvis finns det spasmer blandade, bakom dem i prevalensen - flexor, ännu mindre ofta - extensor. Dessutom är den observerade spasmen direkt beroende av kroppens specifika position.

Syndrom Vesta känns oftare avflexor spasms. Om bukmusklerna är flexibla, kan kroppen generellt utvecklas i hälften. När de övre lemmarna är inblandade görs förflyttningarna av ledningen av händerna (det verkar som om barnet börjar omfamna sig). Med involvering av flexorsmusklerna i nacken, liknar anfall som att nicka. Om axelbandets muskler är involverade, skryter barnet som det var. Spasmer kan begränsas till nystagmoidrörelser eller ögonblåsning. Det kan finnas andningsskador. Detta är de första symptomen på epilepsi.

Typen av spasmer från etiologi beror inte heller på detdet gör det möjligt att förutsäga utvecklingen av sjukdomen. Närvaron av symmetri spelar emellertid en roll (asymmetri indikerar en kortikal skada). Asymmetriska spasmer bestäms till exempel av sidledningar av ögon eller huvud.

Kramper uppträder vanligen efter att ha vaknat ellernär barnet somnar. Intervallet mellan dem är mindre än en minut. Intensiteten ökar och minskar därefter. Frekvensen varierar från enkla spasmer till hundratals om dagen. Kan orsakas av högt ljud eller taktil.

Efter spasmer kommer en period av reducerad reaktivitet. Barn som redan går kan plötsligt falla (droppanfall).

Vestsyndrom är den vanligaste typen av epileptisk encefalopati som leder till kognitiv försämring. Om att förhindra data ännu.

Vestsyndrom uppstår av olika skäl. Asfektion hos nyfödda är den vanligaste. Dessutom kan orsaken vara en medfödd anomali i hjärnan, intrakraniala blödningar etc. Ibland är det omöjligt att bestämma orsaken till sjukdomsutvecklingen.

Om ditt barn har västsyndrom, behandlingbörja omedelbart. Kanske kommer du att bli ordinerad endast medicinsk terapi, och det är möjligt att kirurgi kommer att krävas, vilket kommer att ta bort det patologiska fokuset som ligger någonstans i hjärnan. Tyvärr är möjligheten att upptäcka denna härd inte alltid, och i vissa fall, även när det upptäckts, är det omöjligt att ta bort det.

Med läkemedelsbehandling,Tillträde till särskilda, individuellt utvalda antiepileptiska läkemedel. Stopp av anfall kommer att indikera behandlingens framgång, men behandlingen måste fortsätta fram till femton (och det här är ett minimum) månader. Klinisk erfarenhet föreslår en stabil remission av sjukdomen hos 60% av barnen, i andra fall är anfall, tyvärr, återupptagna.

Enligt israeliska läkare, medsjukdomar med en form av kryptogen prognos är mycket bättre. Intense terapi avlägsnar anfall, barnet "växer upp" syndromet, fördröjningen i utvecklingen justeras genom att utveckla spel. Med en symtomatisk form är prognosen värre. Om det är möjligt att ta bort anfall och eliminera källan till sjukdomsuppkomsten (missbildning, svullnad, cyste), kommer korrigeringschansen att förbli hög.