Fenolftalintest - kontrollelement

Det är ingen hemlighet som efter att ha använtmedicinska instrument och deras produkter måste behandlas noggrant för att avlägsna alla typer av föroreningar. Olika metoder används för detta. Efter behandling med rengöringsmedel i enlighet med riktlinjerna MZ 28-6 / 13 daterad 08.06.1982, måste ett fenolftaleintest utföras.

Tilldelning av prover

Att bedöma kvaliteten på behandlingen (tvättning) medYtan på verktyg av eventuella tvättmedel och andra föroreningar förbereder olika lösningar. Fenolftaleintestet är bara ett av provningsstegen för närvaron av en kvarvarande mängd tvättmedel, nämligen deras alkaliska komponenter. För att förbereda det bereddes en lösning av detta ämne. Enligt metodologiska rekommendationerna är det nödvändigt att göra en 1% lösning av fenolftalein. Omedelbart efter förberedelsen börjar de utvärdera kvaliteten på bearbetningen av verktyg.

Genomförande av fenolftaleintest

Det genomförs i flera steg. För det första appliceras 2-3 droppar fenolftaleinlösning på instrumentet. Det måste nödvändigtvis komma på förbindelserna av rörliga delar och platsen för kontakt med sårytan. Detta beror på risken för kontakt med farliga kemiska och organiska ämnen med patientens blod.

Vid nästa steg kontrollerar laboratorieassistenten gradenfärgning av lösningen. Fenolftaleintestet indikerar en annan koncentration av alkalier. Utseendet av rosa färgning indikerar förekomsten av dåligt tvättade ytaktiva ämnen. Närvaron av ett brunt prov indikerar närvaron av rost, såväl som klorinnehållande oxidanter. I andra fall har färgningen rosa-lila nyanser. När en förändring i provets färg detekteras skickas hela satsen bearbetade instrument till en andra sköljning med rinnande vatten. Därefter behandlas de med destillerat vatten.

Efter tvätt placeras instrumenten i aspeciella behållare med tvättmedellösning. De utsätts för upprepad försteriliseringsbehandling. Särskild uppmärksamhet ägnas åt kvaliteten på rengöring av katetrar och andra ihåliga produkter. För detta utförs ett fenolftaleintest inuti instrumentet genom att injicera lösningen med en pipett eller spruta. Reagenset ska ligga kvar i produkten i 30-60 sekunder. Sedan hälls den på en servett och jämförs med indikatorer.

Provbetingelser

I enlighet med gällande reglerFenolftaleintestet utförs i facken (1% av de samtidigt bearbetade instrumenten, men inte mindre än 3 enheter - innan de laddas för sterilisering); centraliserad sterilisering (1% av något produktnamn som behandlades per skift). Resultaten av kontrollen registreras i form nr 366 / U.

Kontroll av desinfektions specialister ochsanitets-epidemiologiska stationer för försteriliseringsrengöring i medicinska och förebyggande institutioner genomförs kvartalsvis. Vid dålig kvalitetsbehandling av kirurgiska instrument och medicintekniska produkter är infektion av sår under operation, utveckling av hepatit och aids möjlig.