Vad är en systematisk nomenklatur

Den systematiska nomenklaturen låter oss ringarepresentanter för olika klasser av organiska föreningar. Beroende på tillhörigheten till en viss grupp av ämnen finns det vissa nyanser i namnen, som bör nämnas. Låt oss prata om hur den systematiska nomenklaturen appliceras på kolväten av olika strukturer, liksom till syreinnehållande föreningar.

Klassificering av organiska föreningar

Enligt typen av kolkedja är det vanligt att dela upporganiska ämnen på cyklisk och acyklisk; mättad och omättad, heterocyklisk och karbocyklisk. Acyklisk betyder ämnen som inte har cykler i sin struktur. Kolatomer i sådana föreningar är anordnade i serie och bildar raka eller grenade, ej slutna kedjor.

Isolera begränsande kolväten, som har enstaka kolbindningar, såväl som föreningar med flera (dubbel-, trippelbindningar).

Nomenklatur av alkaner

Den systematiska nomenklaturen innebärtillämpning av en viss algoritm för handlingar Överensstämmelse med reglerna tillåter namn på marginala kolväten utan fel. Om du behöver en uppgift: "Namn på det föreslagna kolväteet enligt den systematiska nomenklaturen", är det nödvändigt att först verifiera att det hör till klassen alkaner. Därefter måste du hitta den längsta kedjan i strukturen.

Vid numrering av kolatomer,Närheten till radikalerna till början av kedjan, deras nummer och även namnet. Den systematiska nomenklaturen innefattar användningen av ytterligare prefix som anger antalet identiska radikaler. Deras position anges med siffror, bestämmer mängden och ringer sedan radikalerna. I sista steget, namnge en lång kolkedja, lägg till suffixet -an. Exempelvis kallas kolväten CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 enligt den systematiska nomenklaturen 3-metylpentan.

Nomenklatur av alkener

Dessa ämnen enligt den systematiska nomenklaturenring med obligatorisk indikering av positionen för multipel (dubbel) anslutningen. I organisk kemi finns en viss algoritm av handling som hjälper till att ge namn till alkener. Till att börja med bestäms det längsta fragmentet, inklusive dubbelbindningen, i den föreslagna kolkedjan. Nummeringen av kol i kedjan utförs från den sida där multipelanslutningen är närmare början. Om uppgiften föreslås: "Namnge ämnena enligt den systematiska nomenklaturen", är det nödvändigt att bestämma närvaron av kolväteradikaler i den föreslagna strukturen.

Om de saknas kallar de själva kedjan,Lägg till suffixet -en, specificera dubbelbindningspositionen. För företrädare för omättade alkener, i vilka radikaler är närvarande, är det nödvändigt att ange deras position med siffror, lägga till mer exakt antal prefix, och endast sedan fortsätt till namnet på kolvätekedjan själv.

Till exempel, låt oss ringa uppkopplingenmed följande struktur: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. Med tanke på att det finns en dubbelbindning i molekylen, en kolväteradikal, kommer dess namn att ha följande form: 3-metyl-puntene-1.

Diene kolväten

Nomenklaturen för denna klass omättadkolväten kännetecknas av vissa egenskaper. Molekylerna av dienföreningar kännetecknas av närvaron av två dubbelbindningar, så titeln indikerar läget för var och en av dem. Vi ger ett exempel på en anslutning som tillhör denna klass, vi ger sitt namn.

CH2 = CH-CH = CH2 (butadien -1,3).

Om det finns radikaler i molekylen (aktivpartiklar), i detta fall indikeras deras position med siffror, varvid atomerna i huvudkedjan numreras från den sida som ligger närmast sitt ursprung. Om det finns flera kolväteatomer i molekylen, använder uppräkningarna di-, tri- och tetra-.

slutsats

Med hjälp av systematisk nomenklatur är det möjligt att genamn till representanter för alla klasser av organiska föreningar. En allmän algoritm för handlingar utvecklas, vilket gör att man kan ringa prover av begränsande och omättade kolväten. För karboxylsyror, som innehåller en karboxylfunktionell grupp, utförs numreringen av huvudkedjan exakt från den.