Cytogenetisk metod att studera ärftlighet

Cytogenetics är en oberoendedel av doktrinen om ärftlighet, som undersöker olika, i första hand observerbara (explicerade) bärare som innehåller information om genetisk ärftlighet. Sådana bärare är kromosomer av olika slag (polyten, mitotisk och meiotisk), plastider, interfaskärnor och i det minsta utsträckning mitokondrier.

Utgående från detta, den cytogenetiska metodenär en uppsättning metoder och tekniker för att studera, först och främst kromosomer, under vilka deras kvantitativa parameter är upprättad, deras kemiska-biologiska beskrivning görs, strukturen och beteendestyrningarna vid celldelning undersöks. Den vetenskapliga uppgiften för denna studie är att upprätta en koppling mellan karaktären och dynamiken i förändringar i kromosomernas struktur och bilden som speglar karaktärernas variabilitet.

Ett av de viktigaste forskningsområdena,som innefattar en cytogenetisk metod, är analysen av en human karyotyp. Denna studie utförs som regel på kulturer där uppdelningen av sexuella och somatiska celler uppträder.

Den vanligaste kulturen för denna typ avForskning - perifera blodceller, såsom lymfocyter, fibroblaster och benmärgsceller. Den mest tillgängliga kulturen som används i medicinsk cytogenetik är blodlymfocyter. Anledningen till detta är att de som regel är föremål för analys i postnatalperioden. Vid analysen av fosterkaryotyp inbegriper den cytogenetiska metoden användningen av cellkulturer, vars val är beroende av ett antal faktorer. Huvuddelen av dem är graviditetsperioden. Till exempel, med denna period på mindre än 12 veckor, utförs cytogenetisk analys av kromosomer bäst med deltagande av korjonceller, och vid gestationsperioder på mer än 12 veckor är det lämpligt att undersöka fostrets celler för forskning. För detta ändamål isoleras de specifikt från placentan och fostrets blod.

För att etablera en karyotyp, den cytogenetiska metodenStudien av ärftlighet kräver mottagande av ett blodprov i en mängd av minst 1-2 ml. I det här fallet innebär metoden att man genomför en studie bestående av tre huvudfaser:

- isolering och odling av celler på vilka analysen kommer att utföras

- beredningens färg

- genomföra en grundlig analys av läkemedlet under ett mikroskop

Effektiv cytogenetisk metod för genetik kanvar endast när följande villkor är uppfyllda. Först måste det finnas ett visst antal celler i metafassteget. För det andra bör odlingen utföras i strikt överensstämmelse med de etablerade reglerna och under en period av minst 72 timmar. För det tredje bör utföras fixeringen av cellerna med en lösning av ättiksyra och metanol i ett förhållande av dessa substanser helt enkelt 3: 1.

På scenen av läkemedelsfärgning för cytogenetiskastudera valet av färger görs med hänsyn till själva syftet med studien, det vill säga vilken typ av omstrukturering som ska studeras. Oftast används metoden för kontinuerlig färgning, eftersom det är mest enkelt att bestämma den kvantitativa parametern av kromosomer. Moderna studier tillämpar oftast denna färgmetod för att bestämma karyotypanomalier i deras kvantitativa uttryck. Men denna cytogenetiska metod gör det inte möjligt att bestämma och avslöja kromosomernas strukturella dynamik. Därför används andra speciella metoder som gör det möjligt att jämföra denna nackdel med metoden för kontinuerlig färgning. De vanligaste av dem, såsom metoden för differentierad färg, G-metod, R-metod och andra.

Och slutligen är den tredje etappen av forskningenmikroskopisk studie av färgade kromosomer i metafassteget. I samband med detta fastställs antalet normala och onormala celler hos den mänskliga fostrets organismen. För detta analyseras i regel flera vävnader.